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Formation Bonnes pratiques de fabrication (bpf) à Choisy-le-Roi (94)

Offre de Formation Choisy-le-Roi

Fonctionnement de la plateforme

Les résultats affichés sont des offres de formation correspondant à votre recherche. Certaines de ces formations proviennent de centres partenaires qui rémunèrent notre plateforme pour chaque demande d'information générée. Cela nous permet de maintenir un service gratuit et accessible à tous les utilisateurs.

Les offres de formation issues de centres partenaires (clients) sont d’abord classées selon leur pertinence par rapport à votre recherche, afin de vous proposer les formations les plus adaptées à vos besoins. En cas de pertinence équivalente, les formations sont ensuite ordonnées en fonction de leur performance, calculée notamment sur la base du montant payé par le centre de formation pour chaque mise en relation. Les formations proposées par des centres non partenaires (non clients), qui ne versent aucune rémunération à notre plateforme, apparaissent après celles des centres partenaires et sont également triées par pertinence. Elles sont reconnaissables car elles ne disposent pas de logos.

Pour plus d'informations, consultez nos règles de fonctionnement de la plateforme.

Cartographie et pilotage des processus reussir l-integration d-ICH Q10 dans votre environnement BPF

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Non finançable CPF
En centre / En entreprise
Tout public
Année scolaire 2025 - 2026
... et les décrire, Acquérir les éléments indispensables pour les piloter, Évaluer votre système qualité pour identifier les axes de progrès.

Rediger un rapport d-audit BPF clair et sans ambiguite - identifier et hierarchiser les ecarts

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Non finançable CPF
En centre / En entreprise
Tout public
Année scolaire 2025 - 2026
... justifier les observations, Évaluer la criticité des écarts, Conclure de façon pertinente, Prendre du recul sur le plan d'actions proposé.

Evaluer la conformite BPF des laboratoires de controle - les points cles a examiner pour un audit reussi

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Non finançable CPF
En centre / En entreprise
Tout public
Année scolaire 2025 - 2026
... à examiner afin d'en évaluer la conformité, Améliorer la pertinence des questions soulevées, Savoir évaluer la criticité des observations relevées.

Rediger des protocoles et des rapports clairs et synthetiques dans un environnement BPF

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Non finançable CPF
En centre / En entreprise
Tout public
Année scolaire 2025 - 2026
... les éléments essentiels à intégrer dans les protocoles et rapports, Organiser les différentes sections des documents, Utiliser les règles rédactionnelles...

Exigences concernant les locaux et les equipements - BPF pour les substances actives utilisees comme matieres premieres dans les medicaments

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En centre / En entreprise
Tout public
Année scolaire 2025 - 2026
... différentes exigences des chapitres 4 et 5 de la partie II des BPF, Développer les modalités d'application pour ces chapitres...

Exigences concernant la production et le conditionnement BPF pour les substances actives utilisees comme matieres premieres dans les medicaments

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En centre / En entreprise
Tout public
Année scolaire 2025 - 2026
Exposer les différentes exigences des chapitres 8, 9 et 14 de la partie II des BPF, Développer les modalités d'application...

Fabricants de substances actives pharmaceutiques comment vous mettre en conformite avec la partie II des BPF Europeennes -ICH Q7

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En centre / En entreprise
Tout public
Année scolaire 2025 - 2026
... optionnel) Approfondir les points critiques pour une meilleure mise en oeuvre, Connaître les guides pratiques et les textes réglementaires complémentaires.

Federer son equipe autour des BPF

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En centre / En entreprise
Tout public
Année scolaire 2025 - 2026
... exigences BPF sur le terrain, Faire passer les messages clés, Fédérer votre équipe autour des BPF, Disposer de leviers pour...

Partie II des BPF et contexte reglementaire BPF pour les substances actives utilisees comme matieres premieres dans les medicaments

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En centre / En entreprise
Tout public
Année scolaire 2025 - 2026
... substances actives, Expliciter le contenu de ce texte. NB : L'objectif de ce module n'est pas d'aller dans le détail...

evaluer la conformite BPF du site audite

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En centre / En entreprise
Tout public
Année scolaire 2025 - 2026
Identifier les points critiques en fonction du site ou secteur à auditer, Savoir mener une investigation efficace, Être pertinent dans...

Actualisez vos connaissances sur les dernieres evolutions des BPF

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En centre / En entreprise
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Année scolaire 2025 - 2026
Recenser les dernières évolutions et nouvelles exigences des BPF, Savoir implémenter ces évolutions dans votre système qualité.

Les produits pour essais cliniques et l-application des BPF

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En centre / En entreprise
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Année scolaire 2025 - 2026
... réglementaire des essais cliniques, Approfondir les exigences spécifiques aux produits pour essais cliniques : LD 13, annexe 13, Mieux appréhender...

Exigences concernant la logistique et le controle - BPF pour les substances actives utilisees comme matieres premieres dans les medicaments

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En centre / En entreprise
Tout public
Année scolaire 2025 - 2026
... 7, 10 et 11 de la partie II des BPF, Développer les modalités d'application pour ces chapitres clés du guide.

Savoir rediger un rapport d-audit BPF et en assurer le suivi

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En centre / En entreprise
Tout public
Année scolaire 2025 - 2026
Savoir construire et structurer votre compte rendu d'audit, Savoir retranscrire les observations et leur justification, Déterminer la criticité des écarts...

Mieux- plus vite et moins cher le Lean management dans un environnement GMP comment reduire les temps de cycles de vos activites

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En centre / En entreprise
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Année scolaire 2025 - 2026
... son déploiement dans un environnement pharmaceutique très réglementé ? Acquérir la méthodologie pour reconfigurer vos processus et les rendre plus...

Les bonnes pratiques de fabrication appliquees aux produits issus des biotechnologies - les exigences et leur application selon l-annexe 2 des GMP

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En centre / En entreprise
Tout public
Année scolaire 2025 - 2026
... les évolutions des BPF pour les produits biotechnologiques - Comprendre les exigences particulières liées à ces produits - Savoir comment...

21 CFR Part 11 et Annexe 11 des GMP europeennes differences et similitudes

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Tout public
Année scolaire 2025 - 2026
... deux textes, Identifier les risques de non-conformité sur les systèmes existants vis-à-vis de ces textes, Déterminer les actions à mettre...

Les medicaments pediatriques developpement et reglementation en Europe

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Année scolaire 2025 - 2026
... médicaments pédiatriques, - Identifier les particularités dans le développement du médicament pédiatrique, - Connaitre la procédure d'enregistrement : PUMA, ...

Risques biologiques et regles de biosecurite au laboratoire

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Année scolaire 2025 - 2026
... Définir ou améliorer ses procédures internes liées à la sécurité, Savoir quelle est la conduite à tenir en cas d'accident.

Les gaz pharmaceutiques - du prelevement au suivi analytique

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Année scolaire 2025 - 2026
... Connaître les méthodes et points de prélèvements à réaliser, Connaître les analyses requises et les techniques utilisées pour les contrôles,...

Mettre en oeuvre la fonction metrologie dans l-entreprise secteurs pharmaceutiques- cosmetiques et dispositifs medicaux

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Année scolaire 2025 - 2026
... notions de base et le vocabulaire normatif, Définir les principes essentiels de gestion et de suivi métrologique des moyens de...

Acquerir les fondamentaux de la chromatographie d-exclusion sterique appliquee aux molecules therapeutiques et aux biopolymeres

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Année scolaire 2025 - 2026
... une méthode de SEC en ayant un regard critique sur ses résultatsEtre capable de choisir et/ou de comprendre le choix...

Realiser le transfert de vos methodes d-analyse - les etapes et la gestion des risques associes

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Année scolaire 2025 - 2026
... Comprendre les approches statistiques appliquées au transfert, Savoir déterminer le schéma expérimental et les critères d'acceptation, Savoir interpréter les résultats.

Developpement galenique des formes orales solides preformulation- formulation- etude de procedes

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Année scolaire 2025 - 2026
... caractéristiques des formes orales solides, Connaître les différentes étapes du développement d'une forme orale solide et les problématiques associées, Comprendre...

Construire et utiliser des indicateurs et tableaux de bord qualite

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Année scolaire 2025 - 2026
Sélectionner et construire des indicateurs pertinents et des tableaux de bord efficaces, Utiliser les indicateurs et tableaux de bord comme...

Pilotez vos processus et evaluer les performances de votre systeme qualite identification des points faibles et des axes d-amelioration

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Année scolaire 2025 - 2026
... processus sans désorganiser votre système BPF, Évoluer vers une vision « système » plus moderne du management de la qualité.

Certification Personne qualifiee sur un site pharmaceutique

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Année scolaire 2025 - 2026
... la compétence et le savoir-faire des personnes qualifiées pour leur permettre d'agir et de décider dans leur périmètre de responsabilités.

La toxicologie place et role dans le developpement pharmaceutique

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Année scolaire 2025 - 2026
Connaître la place et le rôle de la toxicologie en développement, Acquérir les principes des tests de sécurité, Comprendre les...

La gestion des risques des dispositifs medicaux selon la norme NF EN ISO 14971 - 2019

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Année scolaire 2025 - 2026
... du processus de gestion des risques selon l'ISO 14971, Acquérir le vocabulaire clé et les définitions, Comprendre les exigences de...

Realiser la revue periodique des installations et des equipements ou comment demontrer le maintien du statut qualifie

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Année scolaire 2025 - 2026
... étapes, Mettre en oeuvre la revue périodique, Savoir conclure sur le maintien du statut qualifié de vos installations et équipements.
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