Le monitoring des essais cliniques methodologies et outils pratiques pour les attaches de recherche clinique

Cefira

Non finançable CPF
Tout public
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Étudiant
Prix
1440 €
Durée
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Cette formation est disponible dans les centres de formation suivants:
  • 92 - Boulogne-Billancourt
Cette formation peut être dispensée dans votre entreprise dans les localités suivantes :
  • 75 - Paris
  • 77 - Seine-et-Marne
  • 78 - Yvelines
  • 91 - Essonne
  • 92 - Hauts-de-Seine
  • 93 - Seine-Saint-Denis
  • 94 - Val-de-Marne
  • 95 - Val-d'Oise
Objectifs
Comprendre le rôle et les responsabilités du moniteur dans une étude clinique, Acquérir des méthodes de travail pour optimiser la planification de vos activités, Gagner en efficacité lors des visites de monitoring, Savoir anticiper et réagir face aux différentes situations rencontrées, Savoir communiquer avec les différents acteurs d'un essai clinique.
Programme
Revoir le cadre général des essais cliniques Connaître les responsabilités et identifier les relations entre les différents acteurs Documents essentiels Comprendre l'importance du monitoring dans un essai clinique Optimiser les activités spécifiques du moniteur et les différentes visites sur sites Savoir intégrer les activités du moniteur dans le déroulement global de l'essai et améliorer les interactions avec les autres acteurs.

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