Decouvrir le role et l-importance des affaires reglementaires dans les entreprises pharmaceutiques
Cefira
Non finançable CPF
Tout public
Présentiel
Public admis
Salarié en poste
Demandeur d'emploi
Entreprise
Etudiant
Prix
1728 €
Durée
Nous contacter
Localité
En présentiel
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Objectifs
Définir les principaux acteurs des affaires réglementaires,
Comprendre au travers du contexte réglementaire et de son évolution, le rôle des affaires réglementaires dans les phases de développement, d'enregistrement et post AMM,
Préciser leurs activités dans ces différentes étapes et tout au long de la vie du médicament,
Connaître la globalité du dossier de demande d'AMM, les différentes procédures de dépôt et de maintenance des dossiers.
Comprendre au travers du contexte réglementaire et de son évolution, le rôle des affaires réglementaires dans les phases de développement, d'enregistrement et post AMM,
Préciser leurs activités dans ces différentes étapes et tout au long de la vie du médicament,
Connaître la globalité du dossier de demande d'AMM, les différentes procédures de dépôt et de maintenance des dossiers.
Programme
Quelques notions de base
Rôle et acteurs des affaires réglementaires dans l'entreprise
Acteurs et structures réglementaires en Europe et dans le monde
La législation du médicament
Relations avec les agences réglementaires
Rôle des affaires réglementaires au cours du développement, de l'enregistrement et post AMM
Stratégie réglementaire et évaluation du risque
Quelques points particuliers
Rôle et acteurs des affaires réglementaires dans l'entreprise
Acteurs et structures réglementaires en Europe et dans le monde
La législation du médicament
Relations avec les agences réglementaires
Rôle des affaires réglementaires au cours du développement, de l'enregistrement et post AMM
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