Actualites et evolutions de la reglementation europeenne en developpement clinique

Cefira

Non finançable CPF
Tout public
Présentiel
Public admis
Salarié en poste
Demandeur d'emploi
Entreprise
Etudiant
Prix
1056 €
Durée
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Localité
En présentiel
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Cette formation est disponible dans les centres de formation suivants:
  • 92 - Boulogne-Billancourt
Cette formation peut être dispensée dans votre entreprise dans les localités suivantes :
  • 75 - Paris
  • 77 - Seine-et-Marne
  • 78 - Yvelines
  • 91 - Essonne
  • 92 - Hauts-de-Seine
  • 93 - Seine-Saint-Denis
  • 94 - Val-de-Marne
  • 95 - Val-d'Oise
Objectifs
Comprendre les enjeux des évolutions de la réglementation des essais cliniques, Acquérir une vision claire du contenu et des différents aspects du règlement européen 536/2014 et de la révision de la recommandation ICH E6, Cerner les conséquences et les modalités d'application dans la conduite des essais cliniques.
Programme
Fondements de la recherche biomédicale Contexte réglementaire actuel des essais cliniques Règlement européen 536/2014 sur les médicaments, Règlement européen 2017/745 sur les dispositifs médicaux, Bonnes Pratiques Cliniques / ICH E6 (R3) Protection des données personnelles RGDP et MR-001 / 003 Conduire une veille réglementaire et une analyse d'impact Discussion / débats sur les questions des participants.

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