Monitoring a distance surveillance continue d-un site

Bonnes Pratiques Cliniques
Supervision de l'investigateur ;
Qualification et légitimité des personnes réalisant les procédures du protocole et de ses amendements ;
Mise à disposition des examens et résultats de laboratoire aux promoteurs ou sous-traitants ;
Entrée des données dans le cahier d'observation ;
Cohérence entre bases de données (cahier d'observation et sous-traitants) ;
Temporalité et complétude des évènements indésirables graves.
Rédaction des écarts
Descriptif synthétique des faits observés ;
Désignation du référentiel utilisé pour qualifier l'écart, Bonnes Pratiques Cliniques, déclaration d'Helsinki, RGPD.
Confidentialité des données
Accord d'utilisation des données personnelles soignants ;
Absence de divulgation ou de fuite de données personnelles patients et soignants.
Plan d'action avant de retourner sur site
Adaptation au fonctionnement du centre et ciblage du responsable concerné par l'action ;
Validation d'un planning de correction par le responsable de l'action ;
Revue des actions en cours pour le centre ;
Clôture des actions menées et actualisation du plan d'actions.