Mettre en oeuvre la materiovigilance et le suivi apres commercialisation de vos dispositifs medicaux

Cefira

Non finançable CPF
Tout public
Présentiel
Public admis
Salarié en poste
Demandeur d'emploi
Entreprise
Etudiant
Prix
1044 €
Durée
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Localité
En présentiel
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Cette formation est disponible dans les centres de formation suivants:
  • 92 - Boulogne-Billancourt
Cette formation peut être dispensée dans votre entreprise dans les localités suivantes :
  • 75 - Paris
  • 77 - Seine-et-Marne
  • 78 - Yvelines
  • 91 - Essonne
  • 92 - Hauts-de-Seine
  • 93 - Seine-Saint-Denis
  • 94 - Val-de-Marne
  • 95 - Val-d'Oise
Objectifs
Comprendre les nouvelles exigences du chapitre VII du Règlement, Organiser et mettre en place des activités de vigilance requises par la réglementation, Mettre en place le suivi après commercialisation de vos dispositifs médicaux.
Programme
Les principes du processus de vigilance Le correspondant matériovigilance Le processus de vigilance en pratique Le processus de Suivi Après Commercialisation (SAC) Système électronique relatif à la vigilance et à la surveillance après commercialisation.

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