[Formation DPC] Publicité pour les médicaments : garantir votre conformité et assurer vos prochaines demandes de visa

1. La formation en résumé
Cette formation [DPC] intitulée "Publicité pour les médicaments : garantir votre conformité et assurer vos prochaines demandes de visa" s’adresse aux professionnels souhaitant maîtriser les règles encadrant la publicité des médicaments. Elle offre une compréhension approfondie de la réglementation en vigueur, des procédures de contrôle et des exigences nécessaires pour assurer la conformité des supports publicitaires et faciliter l’obtention des visas auprès de l’ANSM. Le plus de cette formation réside dans son approche complète qui allie théorie réglementaire et cas pratiques, permettant aux participants de gérer efficacement les risques liés à la publicité médicale.

2. Les thèmes abordés
- Introduction : tour de table des apprenants, présentation des formateurs et déroulement de la session.
- La réglementation actuelle de la publicité médicale : définition légale de la publicité selon le Code de la santé publique (CSP), distinction entre publicité et non-publicité avec identification des indices et gestion des risques, spécificités liées aux Medical Science Liaisons (MSL), sanctions encourues en cas de non-respect, ainsi que les fondamentaux de la visite médicale et sa charte référentielle.
- Les procédures de contrôle : mise en place d’un système de contrôle interne, gestion des échantillons, contrôle a priori et attentes de l’ANSM, recommandations essentielles pour la publicité destinée aux professionnels de santé afin d’obtenir le visa, mentions obligatoires selon les supports utilisés, spécificités de la publicité auprès du grand public, et règles ainsi que jurisprudence applicables à la publicité comparative.
- Conclusion : session de questions-réponses et synthèse finale.

3. Éléments de méthodologie de la formation
La formation adopte une méthode pédagogique interactive débutant par un échange entre participants et formateurs afin de situer les attentes. Elle combine exposés théoriques sur la réglementation et les procédures, illustrés par des cas pratiques pour faciliter l’appropriation des connaissances. Un temps est également dédié aux échanges et à la clarification des points lors d’une session de questions-réponses en fin de parcours, favorisant ainsi la mise en application concrète des règles.