Attache-e de recherche clinique

Concevoir et gérer le système documentaire relatif à une étude clinique.
Mettre en place et coordonner un essai clinique.
Vérifier la faisabilité d'un essai clinique.
Sélectionner les centres et/ou médecins investigateurs.
Démarrer un essai clinique par la conduite d'une visite d'initiation.
Communiquer, en français ou en anglais.
Suivre et contrôler la qualité de l'essai clinique à distance et sur site.
Effectuer le suivi de l'étude clinique et le contrôle des données recueillies.
Gérer et suivre les requêtes, les dysfonctionnements ou anomalies .
Transmettre les données cliniques et de pharmacovigilance aux services et autorités compétents.
Clôturer.