Validation des procédés pour le dispositif médical

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Durée

2 jours

Pré-requis

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Localité

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Objectifs

Connaître les attentes de l’ISO 13485 et du 21 CFR 820. Comprendre les interactions du processus de validation. Découvrir les principaux plans d’échantillonnage. Appliquer les notions sur des cas concrets.

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