Règlement EU 2017/745 (MDR) : maîtriser l’évolution de la réglementation européenne du dispositif médical dans le cadre de votre entreprise

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Durée

2 jours

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Objectifs

Identifier les changements en cours dans la réglementation du dispositif médical. Relier les nouvelles exigences générales de performance et de sécurité avec les processus impactés. Discuter avec la formatrice des impacts du Règlement européen EU 2017/745 sur la conformité réglementaire et normative de son entreprise.

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