Assistant d-etudes cliniques - CTA -GEC

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Objectifs

- Maitriser la réglementation en recherche clinique et les bonnes pratiques cliniques - Connaître les différents intervenants impliqués en recherche clinique - Maitriser la gestion documentaire et administrative requise avec un focus sur la qualité - Maitriser les documents essentiels de l'étude clinique - Acquérir la dimension opérationnelle du métier afin d'exercer immédiatement des responsabilités dans leur activité.

Programme

- Bloc 1 : La recherche clinique et la règlementation - Bloc 2 : La gestion documentaire de l'étude et des sites investigateurs - Bloc 3 : Cas pratiques - Bloc 4 : Insertion professionnelle

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