Règlement DM (MDR) : du marquage CE à la mise sur le marché

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Modalités

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Durée

1 jour

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Objectifs

Comprendre ce qu’est un dispositif médical au sens du règlement européen (MDR). Comprendre le marquage CE en identifiant les exigences applicables et les éléments de preuve. Appréhender le processus de mise sur le marché.

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