Offre de Formation Validation des procédés de désinfection UV avec EUROFINS HYGIENE ALIMENTAIRE FORMATION | MaFormation.fr

Validation des procédés de désinfection UV

EUROFINS HYGIENE ALIMENTAIRE FORMATION

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Cette formation est disponible dans les centres de formation suivants:
  • 13 - Aix-en-Provence

Objectifs

La formation en résumé


Cette formation porte sur l’évaluation microbiologique des procédés de désinfection par UV appliqués aux surfaces, aux dispositifs médicaux et aux équipements. Elle vise à permettre aux participants d’évaluer l’efficacité d’un procédé dans des conditions définies, de documenter ses performances et d’identifier les zones critiques ou moins exposées. L’évaluation peut concerner plusieurs types de micro-organismes et contribuer à la maîtrise du risque de contamination.



Le programme



  • Évaluation de l’activité bactéricide et levuricide

  • Évaluation des activités fongicide, sporicide et virucide

  • Mesure de la réduction du risque microbiologique sur les surfaces et les dispositifs

  • Évaluation de la performance d’un cycle UV et de la reproductibilité du procédé

  • Repérage des zones critiques ou moins exposées



Les compétences visées



  • Évaluer l’efficacité microbiologique d’un procédé de désinfection UV

  • Analyser les performances revendiquées dans des conditions définies

  • Repérer les zones d’un équipement moins exposées au rayonnement UV

  • Documenter les résultats de l’évaluation microbiologique



À qui s’adresse cette formation ?


Cette formation s’adresse notamment aux professionnels intervenant dans la conception ou la validation de dispositifs médicaux, d’équipements UV et de procédés de désinfection. Elle peut concerner les fabricants dont les produits sont destinés à des environnements hospitaliers ou à des usages nécessitant une maîtrise du risque de contamination.



Éléments de méthodologie


La démarche comprend la définition d’un protocole adapté au dispositif, le choix des micro-organismes, une inoculation maîtrisée et une récupération microbiologique validée. Les essais sont suivis de l’interprétation des résultats et de l’analyse des performances selon les conditions d’utilisation revendiquées.

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