DU genie biologique et medical
Sorbonne Université
Non finançable CPF
Tout public
Présentiel
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Etudiant
Prix
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Durée
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Niveau visé
Niveau > BAC + 5
Localité
En présentiel
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Objectifs
Ce DU enseigne tous les aspects de la valorisation de la recherche appliquée qui mènent de l'idée au produit commercialisé en abordant l'environnement socio-économique et réglementaire de la santé qui conditionne le marché et la création d'entreprise innovante.
Il permet en outre de mieux s'intégrer au sein des industries de santé et d'y trouver un emploi.
Le but est de faire connaître les règles de protection de l'innovation (brevet, copyright...), l'évaluation biomédicale, le transfert d'innovation vers l'industrie et leurs aspects réglementaires, les financements de la recherche et de la création d'entreprise : nombreux exemples concrets, dialogue avec les conférenciers, tables rondes, visite d'industrie du G.B.M, jeu de rôle pour mise en situation.
Il permet en outre de mieux s'intégrer au sein des industries de santé et d'y trouver un emploi.
Le but est de faire connaître les règles de protection de l'innovation (brevet, copyright...), l'évaluation biomédicale, le transfert d'innovation vers l'industrie et leurs aspects réglementaires, les financements de la recherche et de la création d'entreprise : nombreux exemples concrets, dialogue avec les conférenciers, tables rondes, visite d'industrie du G.B.M, jeu de rôle pour mise en situation.
Programme
Module 1 : l'innovation biomédicale
Module 2 : les rapports chercheurs
- industriels ou de l'innovation au marché
Module 3 : Réglementation (européenne, française...) pour la diffusion des dispositifs médicaux et des médicaments (normes, autorisation de mise sur marché)
Module 4 : Stratégies de veille technologique et de transfert d'innovations biomédicales : applications concrètes avec mise en situation Formation co-organisée par l'UPMC en partenariat avec l'AP-HP, l'Institut Pasteur, MEDICEN.
Module 2 : les rapports chercheurs
- industriels ou de l'innovation au marché
Module 3 : Réglementation (européenne, française...) pour la diffusion des dispositifs médicaux et des médicaments (normes, autorisation de mise sur marché)
Module 4 : Stratégies de veille technologique et de transfert d'innovations biomédicales : applications concrètes avec mise en situation Formation co-organisée par l'UPMC en partenariat avec l'AP-HP, l'Institut Pasteur, MEDICEN.
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