Attache -e de Recherche Clinique - avec Remise a Niveau

FORMASUP CAMPUS

Non finançable CPF
Tout public
En ligne
Présentiel
Public admis
Salarié en poste
Demandeur d'emploi
Entreprise
Etudiant
Prix
Nous contacter
Durée
Nous contacter
Niveau visé
Niveau > BAC + 5
Localité
En ligne
Vous pouvez suivre cette formation depuis chez vous ou depuis n’importe quel endroit à distance.
En présentiel
Découvrez les localités disponibles pour suivre cette formation en présentiel.
En savoir plus sur les localités en présentiel
Cette formation est disponible dans les centres de formation suivants:
  • 33 - Bordeaux
Cette formation peut être dispensée dans votre entreprise dans les localités suivantes :
  • 16 - Charente
  • 17 - Charente-Maritime
  • 19 - Corrèze
  • 23 - Creuse
  • 24 - Dordogne
  • 33 - Gironde
  • 40 - Landes
  • 47 - Lot-et-Garonne
  • 64 - Pyrénées-Atlantiques
  • 79 - Deux-Sèvres
  • 86 - Vienne
  • 87 - Haute-Vienne
Objectifs
Construire le cadre réglementaire et budgétaire de l'étude clinique
Superviser la mise en place d'un essai clinique
Assurer le monitoring d'une étude clinique jusqu'à sa clôture
Piloter une étude clinique

La recherche clinique permet de fournir une preuve scientifique de l'efficacité et de la sécurité d'un
nouveau médicament, d'un nouveau dispositif de soin ou d'une nouvelle prise en charge dans le cadre
d'une maladie. C'est l'étape nécessaire pour qu'une nouvelle molécule devienne médicament ou qu'un
nouveau dispositif médical puisse être commercialisé.Le métier évolue fréquemment en raison des avancées scientifiques, des nouvelles réglementations et
des attentes croissantes en matière de transparence et de qualité des données. La certification
« Attaché de Recherche Clinique » forme des professionnels capables de définir, organiser et superviser
les études cliniques en garantissant leur conformité réglementaire et leur qualité.
Les attachés de recherche clinique jouent un rôle important dans la gestion des données, le monitoring
des études et la sécurité des participants, tout en promouvant des pratiques durables et inclusives. Les
exigences réglementaires et l'essor des technologies numériques sont des aspects intégrés à cette
certification permettant d'apporter de la transparence et de respecter des normes éthiques en
considération de la complexité scientifique. Cette certification propose de professionnaliser, en formant
des experts capables de gérer des études cliniques complexes, d'assurer l'intégrité des données, de
protéger les participants et de naviguer dans un environnement réglementaire exigeant.
Programme
Le SAS
Enseignements scientifiques (SAS)
Pharmacologie
Cardiologie
Pneumologie
Gastro-entérologie
Endocrinologie
Neurologie
Oncologie
Hématologie

BLOC 1 - DEFINIR LE CADRE D'UNE ETUDE CLINIQUE
150
BLOC 2 - PILOTER L'INVESTIGATION D'UNE ETUDE CLINIQUE
BLOC 3 - ASSURER LE MONITORING D'UNE ETUDE CLINIQUE
BLOC 4 - SUPERVISER LA VIGILANCE D'UNE ETUDE CLINIQUE
Insertion professionnelle 10
Droit 36
Soft skills 12
Approche du patient 4
Biologie – Imagerie 4
Préparation aux examens
Examen BPC
Examens écrits : étude de cas et mise en situation professionnelle reconstituée
Stage – 88 à 132 jours
Mémoire professionnel et soutenance orale

Malheureusement, vous ne pouvez pas contacter ce centre via Maformation.

Haut de page